Реестр зарегистрированных препаратов
21961.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензициллин-1®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000235/01
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1.2 млн.ЕД, флаконы 10 мл - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин биосинтетический
Нормативная документация
ФСП 42-0088-0208-06,2006,Бензициллин-1®;
21962.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аколат®
Номер регистрационного удостоверения
П N013547/01
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Зафирлукаст
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство - лейкотриеновых рецепторов блокатор
Нормативная документация
НД 42-7117-06,2006,Аколат®;
21963.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин человеческий
Номер регистрационного удостоверения
П N012209/01
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012209/01-090212,2019,Инсулин человеческий;
Нормативная документация
21964.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001163
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Станция переливания крови г. Рубцовска" (ГУЗ "Станция переливания крови г.Рубцовска")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 ЕД, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Станция переливания крови г. Рубцовска" (ГУЗ "Станция переливания крови г.Рубцовска"), 658223, Алтайский край, Рубцовск, пр-т. Рубцовский, д.35а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0573-5851-06,2006,Криопреципитат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД;
21965.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002322
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002322-090311,2020,Йод;
Нормативная документация
21966.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002324
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сузхоу Данрайс Фармасьютикал Ко.Лтд, 22 Tianling Road, Wuzhong Economic Development District, Suzhou, Jiangsu, 215128, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002324-130612,2012,Цефотаксим;
Нормативная документация
21967.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульбактам натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002326
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭйСиЭс Добфар С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульбактам
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты многослойные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭйСиЭс Добфар С.п.А., Viale Addetta 4/12 - 20067 Tribiano (MI) - Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-14343-06,2010,Сульбактам натрия;
Нормативная документация
21968.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002345
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Уголь активированный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002345-050811,2018,Уголь активированный;
Нормативная документация
21969.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пептид дельта-сна
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002348
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-исследовательский центр "Комкон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триптофанил-аланил-глицил-глицил-аспартил-аланил-серил-глицил-глутаминовая кислота
Формы выпуска
субстанция ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002348-190314,2014,Пептид дельта-сна;
Нормативная документация
21970.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N011711/01
Дата регистрации
08.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Данск Салт А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данск Салт А/С, Hadsundvej 17, 9550 Mariager, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
П N011711/01-270421,2021,Натрия хлорид;
Нормативная документация