Реестр зарегистрированных препаратов
21911.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002531
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
витамина K аналог синтетический
Нормативная документация
ФСП 42-0610-7205-05,2005,Викасол;
21912.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002572
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанюй Цзинсинь Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанюй Цзинсинь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 31, Weisan Road, Zhejiang Hangzhou Bay Shangyu Industrial Area, Shangyu City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002572-070912,2012,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
21913.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупром
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002543
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЮC Фармация"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ЮC Фармация", 40, Ziebicka Str., 50-507 Wroclaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-14385-06,2006,Ибупром;
21914.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупром Макс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002544
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЮC Фармация"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ЮC Фармация", 40, Ziebicka Str., 50-507 Wroclaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
НД 42-14139-06,2006,Ибупром Макс;
21915.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002557
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0275765006-06,2006,Пирацетам;
21916.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блеомицетина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000320/02
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Блеомицин
Формы выпуска
субстанция-порошок аморфный ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0970-06,2020,Блеомицетина гидрохлорид;
Нормативная документация
21917.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антизап® Ой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002565
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0213-4573-05,2006,Антизап® Ой;
21918.
Торговое наименование лекарственного препарата
Би-Септин
Номер регистрационного удостоверения
П N014348/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол
Формы выпуска
таблетки 120 мг, упаковки безъячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство комбинированное
Нормативная документация
НД 42-10624-06,2006,Би-Септин;
21919.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фталазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002573
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фталилсульфатиазол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламид
Нормативная документация
ФСП 42-0550-7842-06,2006,Фталазол;
21920.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия фторид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000372
Дата регистрации
22.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.06.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.07.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия фторид
Формы выпуска
таблетки [для детей] 1.1 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, 115172, Москва, ул. Б. Каменщики, д.9, 107120, Москва, ул.Сергия Радонежского, д.15-17, Москва, ул.Русаковская,д.19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
фтора препарат
Нормативная документация