Реестр зарегистрированных препаратов
21871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амплитон форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002451
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Цилазаприл [набор]
Формы выпуска
таблеток набор 10 мг+2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)
Нормативная документация
ФСП 42-0344-7720-06,2006,Амплитон форте;
21872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптана сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002545
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СМС Фармацеутикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СМС Фармацеутикалс Лтд, Unit-II, Plot No 24 & 24B and 36& 37, S.V.Co-Operative Industrial Estate, Bachupally, Ranga Reddy District - 500 090 Hyderabad, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002545-110118,2018,Суматриптана сукцинат;
Нормативная документация
21873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перкамф
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002456
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения [спиртовой] ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство природного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0319-6072-04,2006,Перкамф;
21874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепариновая мазь
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002457
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания", 141150, Московская область, г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения+прочие препараты
Нормативная документация
ФСП 42-0365-6086-04,2006,Гепариновая мазь;
21875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропранолола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002547
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чангжоу Ябанг Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропранолол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чангжоу Ябанг Фармасьютикал Ко.Лтд, № 6, Liangchang East Road, Jintan City, Jiangsu Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002547-050612,2014,Пропранолола гидрохлорид;
Нормативная документация
21876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013035/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Генрих Мак Насл. ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетризолин
Формы выпуска
капли назальные 0.1%, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Генрих Мак Насл. ГмбХ и Ко.КГ, Heinrich-Mack-Str. 35, 89257 Illertissen Bundesland: Bayern Deutchland, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
НД 42-5409-06,2006,Тизин;
21877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим и натрия карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002548
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Харбин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд, Дженерал Фарм.фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Харбин Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фэктори, No. 109, XueFu Road, Nangang District, Harbin, Heilongjiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-14468-06,2012,Цефтазидим и натрия карбонат;
Нормативная документация
21878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
П N015741/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ай-Си-Ай Интернэшнл Кемикал Индастри С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки пластиковые трехслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ай-Си-Ай Интернэшнл Кемикал Индастри С.п.А., , Италия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
21879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоспанин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002466
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Аджанта Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 500 мг, пакеты ПВХ - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджанта Фарма Лтд, Ajanta House, Charkop, Kandivli (W), Mumbai 400 067, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14143-06,2006,Метоспанин;
21880.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Глютаминовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N012600/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Аджиномото Ко.Инк
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Глутаминовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджиномото Ко.Инк, 15-1, Kyobashi 1-Chome, Chuo-Ku, J-104-8315, Tokyo, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-11243-06,2006,L-Глютаминовая кислота;
Нормативная документация