Реестр зарегистрированных препаратов
21851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лития карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002520
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Албемарль Германия ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лития карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Албемарль Германия ГмбХ, Innerstetal 2, 38685, Langelsheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002520-300412,2020,Лития карбонат;
Нормативная документация
21852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия о-йодгиппурат, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000823
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики" (ФГНУ "НИИ ЯФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодогиппурат [123I]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] 200 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики" (ФГНУ "НИИ ЯФ"), 634050, г. Томск, пр. Ленина, д. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
радиофармацевтическое диагностическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0304-3684-06,2006,Натрия о-йодгиппурат, 123-I;
21853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винкристина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N012522/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Гуанчжоу N10 Фармасьютикал Фэктори
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Винкристин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гуанчжоу N10 Фармасьютикал Фэктори, 195 Fangcun Road East, Guangzhou, Guangdond, PRC, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-11233-06,2006,Винкристина сульфат;
21854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000828
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0030-1327-01,2006,Изониазид;
21855.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Валин
Номер регистрационного удостоверения
П N012598/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Аджиномото Ко.Инк
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Валин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджиномото Ко.Инк, 15-1, Kyobashi 1-Chome, Chuo-Ku, J-104-8315, Tokyo, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-11236-06,2006,L-Валин;
21856.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Метионин
Номер регистрационного удостоверения
П N012607/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Аджиномото Ко.Инк
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджиномото Ко.Инк, 15-1, Kyobashi 1-Chome, Chuo-Ku, J-104-8315, Tokyo, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-11249-06,2006,L-Метионин;
21857.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Пролин
Номер регистрационного удостоверения
П N012608/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Аджиномото Ко.Инк
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Пролин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджиномото Ко.Инк, 15-1, Kyobashi 1-Chome, Chuo-Ku, J-104-8315, Tokyo, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
21858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спиронолактон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002534
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Лангхуа Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Лангхуа Фармасьютикал Ко., Лтд, Zhejiang Provincial Chemical and Medical Materials Base, Linhai Zone, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-002534-281211,2013,Спиронолактон;
Нормативная документация
21859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проспидия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002423
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармакон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Проспидия хлорид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармакон", 198084,г.Санкт-Петербург, ул. Цветочная, 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
ФСП 42-0008-7383-06,2006,Проспидия хлорид;
21860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диосмин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002535
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диосмин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ченгду Хок Био-Инжиниринг Ко.Лтд, Tongzi Village, Zhaozhen,Jintang Country, Chengdu City, Sichuan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002535-250112,2012,Диосмин;
Нормативная документация