Реестр зарегистрированных препаратов
21811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Раунатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002792/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2008
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.12.2008
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Раувольфии алкалоиды
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина], ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство растительного происхождения
Нормативная документация
21812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анавенол Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N013783/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N013783/01-140911,2014,Анавенол Зентива;
21813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприла малеат
Номер регистрационного удостоверения
П N012264/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012264/01-160512,2018,Эналаприла малеат;
Нормативная документация
21814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин человеческий
Номер регистрационного удостоверения
Р N001831/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д. 4, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001831/01-150321,2021,Инсулин человеческий;
Нормативная документация
21815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Персиковое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N003809/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.12.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
масло для местного и наружного применения ~, флаконы темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, 115172, Москва, ул. Б. Каменщики, д.9, 107120, Москва, ул.Сергия Радонежского, д.15-17, Москва, ул.Русаковская,д.19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вспомогательное вещество растительного происхождения
Нормативная документация
21816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003811/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.12.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.01.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина], ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
21817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теодибаверин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003235/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.02.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина]
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Папаверин+Теобромин
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1000
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина], ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное
Нормативная документация
21818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубомицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000616/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даунорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0240-1188-06,2020,Рубомицина гидрохлорид;
Нормативная документация
21819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003240/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.02.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ласкрафт ЗАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Ласкрафт ЗАО, 420095, Татарстан Республика, Казань, ул.Васильченко, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
21820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соталекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N011672/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Соталол
Формы выпуска
таблетки 160 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб, Rue du Docteur Gilles - 28230 Epernon, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
бета-адреноблокатор
Нормативная документация
НД 42-10511-06,2006,Соталекс®;