Реестр зарегистрированных препаратов
21781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адреналин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002714
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпинефрин
Формы выпуска
раствор для местного применения 0.1%, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
альфа- и бета-адреномиметик
Нормативная документация
ФСП 42-0087-7275-05,2005,Адреналин;
21782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетина сукцинат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002715
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0048-7702-06,2006,Левомицетина сукцинат натрия;
21783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гибискуса цветки
Номер регистрационного удостоверения
Р N000206/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сырье растительное ~, мешки бумажные многослойные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 125480, Москва, ул. Планерная, д. 3, корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
растительного происхождения средство
Нормативная документация
ФСП 42-0045-7690-06,2006,Гибискуса цветки;
21784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002716
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
капсулы 250 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик
Нормативная документация
ФСП 42-0048-6972-05,2005,Левомицетин;
21785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго двулопастного экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002658
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002658-170212,2021,Гинкго двулопастного экстракт сухой;
Нормативная документация
21786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника сироп витаминизированный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002721
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, банки темного стекла -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0610-3022-05,2006,Шиповника сироп витаминизированный;
21787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лактулоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002659
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "АВВА РУС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данифарм А.О., Skalhuse 3 DK-9240 Nibe Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-14436-06,2018,Лактулоза;
Нормативная документация
21788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тисасен
Номер регистрационного удостоверения
П N008514
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ай-Си-Эн Венгрия АО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сеннозиды А и В
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ай-Си-Эн Венгрия АО, Tiszavasvari Kabay J. u. 29 H-4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-13883-05,2005,Тисасен;
21789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
П N010117
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чемо Иберика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Синтетика C.А., C/Dulcinea s/n, 28805 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
НД 42-8239-06,2006,КЛОТРИМАЗОЛ;
21790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002675
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бахем СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бахем СА, Succursale de Vionnaz, Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002675-211113,2013,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация