Реестр зарегистрированных препаратов
21721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N001166/01
Дата регистрации
02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
таблетки 25 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001166/01-020307,2007,Каптоприл;
Нормативная документация
21722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголя раствор с глицерином
Номер регистрационного удостоверения
Р N001089/01-2002
Дата регистрации
06.02.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.08.2008
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АООТ "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Глицерол]
Формы выпуска
раствор для местного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АООТ "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0224-1248-01,2002,Люголя раствор с глицерином;
21723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002575
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
ФСП 42-0610-7938-06,2006,Цитрамон П;
21724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фладекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002578
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения 2%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство для местного применения
Нормативная документация
НД 42-12968-03,2003,Фладекс;
21725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Родиолы экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002583
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Родиолы розовой корневища и корни
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь [жидкий] ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
ФСП 42-0319-4831-03,2006,Родиолы экстракт жидкий;
21726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санвит А 1.7 млн МЕ/г Пальмитат масляная форма
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002464
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян НХУ Компани Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
субстанция-жидкость [маслянистая] ~, барабаны стальные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян НХУ Компани Лтд, ~, Китай
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
НД 42-14299-06,2006,САНВИТ А 1,7 МЛН МЕ/ Г ПАЛЬМИТАТ МАСЛЯНАЯ ФОРМА;
21727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлосоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002584
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Курская Биофабрика - фирма "Биок"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки для крови и кровезаменителей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Курская Биофабрика - фирма "Биок", 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
ФСП 42-0468-6968-05,2006,Хлосоль;
21728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мажептил®
Номер регистрационного удостоверения
П N014904/01
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Авентис
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиопроперазин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фамар Лион, 29, avenue du General de Gaulle, 69230 Saint Laval, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
НД 42-3958-05,2005,Мажептил;
21729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002593
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд, Jinqiao Road, Dapu Industrial Park, Economic & Technological Development Zone, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-002593-070820,2020,Оксалиплатин;
Нормативная документация
21730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002591
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [замороженный] 100 ЕД, компопласты 300 мл -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови", 167001, Коми Республика, Сыктывкар, ул. Димитрова, д.1 "а” ,Октябрьский проспект, д.59 "а”, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
ФСП 42-0568-6102-04,2006,Криопреципитат;