GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
21711.
Торговое наименование лекарственного препарата Карнифит
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000010
Дата регистрации 16.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Левокарнитин
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые многослойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-000010-160307,2008,Карнифит;
Нормативная документация
21712.
Торговое наименование лекарственного препарата Циннабсин
Номер регистрационного удостоверения П N013317/01
Дата регистрации 14.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N013317/01-190318,2020,Циннабсин;
Нормативная документация
21713.
Торговое наименование лекарственного препарата Магне B6®
Номер регистрационного удостоверения П N013203/01
Дата регистрации 13.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Винтроп Индустрия
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №11 к П N013203/01-130307,2021,Магне B6®;
Нормативная документация
21714.
Торговое наименование лекарственного препарата Магне B6®
Номер регистрационного удостоверения П N013203/02
Дата регистрации 13.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи-Авентис Франс
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кооперасьон Фармасетик Франсэз, Place Lucien Auvert, 77020 Melun, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N013203/02-130307,2019,Магне B6®;
Нормативная документация
21715.
Торговое наименование лекарственного препарата Плаксат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000001
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-000001-270820,2020,Плаксат;
Нормативная документация
21716.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефуроксим
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000003
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефуроксим
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-000003-211117,2018,Цефуроксим;
Нормативная документация
21717.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000004
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефотаксим
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-000004-020307,2012,Цефотаксим;
Нормативная документация
21718.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтазидим
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000005
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтазидим
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-000005-161117,2018,Цефтазидим;
Нормативная документация
21719.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000006
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 50
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-000006-020307,2012,Цефтриаксон;
Нормативная документация
21720.
Торговое наименование лекарственного препарата Синдаксел
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000007
Дата регистрации 02.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-000007-180320,2020,Синдаксел;
Нормативная документация