Реестр зарегистрированных препаратов
21691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорпромазина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N012414/01
Дата регистрации
26.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шанхай Мед-Фарма Фэктори Фифтин Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорпромазин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012414/01-260307,2011,Хлорпромазина гидрохлорид;
Нормативная документация
21692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрбитукс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000016
Дата регистрации
23.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.09.2012
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетуксимаб
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антитела моноклональные
Нормативная документация
ЛСР-000016-230307,2007,Эрбитукс;
21693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000015
Дата регистрации
23.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фарм-Синтез" (АО "Фарм-Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000015-190219,2019,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
4603469000497,Фарм-Синтез ЗАО,796-94-34,Россия
21694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N012054/01
Дата регистрации
23.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.02.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Вакцинс энд Диагностикс С.р.Л., Via Fiorentina 1, 53100 Siena, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14136-06,2007,Агриппал S1 (Вакцина гриппозная трехвалентная субъединичная очищенная инактивированная);
21695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепа-Мерц
Номер регистрационного удостоверения
П N015093/01
Дата регистрации
22.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N015093/01-220307,2020,Гепа-Мерц;
Нормативная документация
21696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепа-Мерц
Номер регистрационного удостоверения
П N015093/02
Дата регистрации
22.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N015093/02-220307,2021,Гепа-Мерц;
Нормативная документация
21697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000909/01
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000909/01-250219,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
21698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Броменвал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000526/01
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Омская фармацевтическая фабрика", 644105, г. Омск, ул. 22 Партсъезда, д. 98, корпус 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000526/01-210307,2019,Броменвал®;
Нормативная документация
21699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламакс форте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000012
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000012-210307,2018,Фламакс форте®;
Нормативная документация
21700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000013
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000013-210307,2019,Фламакс®;
Нормативная документация