Реестр зарегистрированных препаратов
2161.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТОБРАМИЦИН Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006432
Дата регистрации
31.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006432-310820,2020,Тобрамицин Дж;
Нормативная документация
2162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ренопроктол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006433
Дата регистрации
31.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006433-310820,2020,Ренопроктол®;
Нормативная документация
2163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дазатиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002064
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дазатиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-002064-270820,2020,Дазатиниб;
Нормативная документация
2164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид, 131I
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002065
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Завод "Медрадиопрепарат", филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002065-270820,2020,Натрия йодид, 131I;
Нормативная документация
2165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сунитиниба малат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002066
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сунитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002066-270820,2020,Сунитиниба малат;
Нормативная документация
2166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксиофтан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006428
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-006428-270820,2021,Моксиофтан®;
Нормативная документация
2167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тадалафил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006429
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" (ООО "РИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006429-270820,2020,Тадалафил;
Нормативная документация
2168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сарклиза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006430
Дата регистрации
27.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.08.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи-авентис груп"
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Изатуксимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Industriepark Hoechst - Brueningstrasse 50 H600, H500, H590, 65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006430-270820,2020,Сарклиза®;
Нормативная документация
2169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006423
Дата регистрации
25.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006423-250820,2020,Гам-КОВИД-Вак-Лио Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2;
Нормативная документация
2170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полимурамил®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002063
Дата регистрации
25.08.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Корус Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002063-250820,2020,Полимурамил®;
Нормативная документация