Реестр зарегистрированных препаратов
21681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000021
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармстандарт", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000021-280307,2012,Цитрамон П;
Нормативная документация
4602196001739,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",,Россия
21682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000022
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000022-280307,2019,Тимолол;
Нормативная документация
21683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изокет®
Номер регистрационного удостоверения
П N012496/02
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N012496/02-280307,2019,Изокет®;
Нормативная документация
21684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синупрет®
Номер регистрационного удостоверения
П N014247/01
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014247/01-251017,2021,Синупрет®;
Нормативная документация
21685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синупрет®
Номер регистрационного удостоверения
П N014247/02
Дата регистрации
28.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014247/02-190321,2021,Синупрет®;
Нормативная документация
21686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000017
Дата регистрации
27.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000017-270918,2019,Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты;
Нормативная документация
21687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аекол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000018
Дата регистрации
27.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000018-270307,2007,Аекол;
Нормативная документация
4601808004717,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
21688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001053/01
Дата регистрации
27.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001053/01-270307,2015,Циннаризин;
Нормативная документация
21689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
Р N000124/01
Дата регистрации
27.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000124/01-191118,2019,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
21690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уртика-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000987/01
Дата регистрации
26.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000987/01-260307,2020,Уртика-ГФ;
Нормативная документация