Реестр зарегистрированных препаратов
21661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феррум Лек®
Номер регистрационного удостоверения
П N012698/01
Дата регистрации
04.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N012698/01-210120,2020,Феррум Лек®;
Нормативная документация
21662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульсатилла-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000985/01
Дата регистрации
04.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для местного применения гомеопатическая ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000985/01-040407,2007,Пульсатилла-ГФ;
Нормативная документация
21663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000033
Дата регистрации
04.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000033-040407,2007,Фенобарбитал;
Нормативная документация
4601669002938,Фармстандарт-Лексредства ОАО,305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,Россия
21664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пассидорм
Номер регистрационного удостоверения
П N012346/01
Дата регистрации
04.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы темного стекла с капельницей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012346/01-040407,2013,Пассидорм;
21665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрофарм®
Номер регистрационного удостоверения
П N011992/01
Дата регистрации
04.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биовет АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биовет АО, 39, Petar Rakov Str., 4550 Peshtera, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011992/01-040407,2020,Гастрофарм®;
Нормативная документация
21666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ольхи соплодия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001017/01
Дата регистрации
03.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001017/01-030407,2007,Ольхи соплодия;
Нормативная документация
21667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ольхи соплодия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001017/02
Дата регистрации
03.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001017/02-030407,2019,Ольхи соплодия;
Нормативная документация
21668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артифрин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000031
Дата регистрации
03.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+[Эпинефрин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000031-180718,2020,Артифрин;
Нормативная документация
21669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия кромогликат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000032
Дата регистрации
03.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Олон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Олон С.п.А., Via Livelli 1, Frazione Mairano, I-26852, Casaletto Lodigiano (Lodi), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000032-030407,2019,Натрия кромогликат;
Нормативная документация
21670.
Торговое наименование лекарственного препарата
Климадинон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014246/02
Дата регистрации
03.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цимицифуги кистевидной корневищ экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бионорика СЕ, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014246/02-230920,2020,Климадинон®;
Нормативная документация