Реестр зарегистрированных препаратов
21641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантовигар
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000045
Дата регистрации
13.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Ludwigstrasse 22, 64354 Reinheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-000045-130407,2019,Пантовигар;
Нормативная документация
21642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капсулы твердые желатиновые
Номер регистрационного удостоверения
П N012774/01
Дата регистрации
12.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Минскинтеркапс ПРУП
Страна
Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество-капсулы желатиновые твердые №2 ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Минскинтеркапс ПРУП, ~, Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4810046000324,Минскинтеркапс ПРУП,~,Беларусь
21643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ревма-гель
Номер регистрационного удостоверения
П N012165/01
Дата регистрации
12.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012165/01-120407,2014,Ревма-гель;
21644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепар сульфур-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000728/01
Дата регистрации
12.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения гомеопатическая ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000728/01-120407,2007,Гепар сульфур-ГФ;
Нормативная документация
21645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проурокиназа рекомбинантная
Номер регистрационного удостоверения
Р N000025/01
Дата регистрации
11.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Проурокиназа
Формы выпуска
субстанция 200000 ЕД/мл, мешки полиэтиленовые - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген", 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15А, стр. 6, стр. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000025/01-210314,2019,Проурокиназа рекомбинантная;
Нормативная документация
21646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N015552/01
Дата регистрации
11.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Нормативная документация
21647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001278/01
Дата регистрации
10.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001278/01-270218,2021,Глюкоза;
Нормативная документация
21648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бараклюд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000035
Дата регистрации
10.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000035-140120,2020,Бараклюд®;
Нормативная документация
21649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000039
Дата регистрации
10.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000039-011119,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
21650.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капреомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000040
Дата регистрации
10.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандживани Парантерал Лимитед, R-40, T.T.C., Rabale,Thane Belapur Road, Nani Mumbai, 400 701, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-000040-100407,2019,Капреомицин;
Нормативная документация