Реестр зарегистрированных препаратов
21601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000080
Дата регистрации
28.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.03.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, , Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
21602.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАС Натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000056
Дата регистрации
28.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Редкинский опытный завод" (ОАО "РОЗ"), Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1; д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-000056-280407,2020,ПАС Натрия;
Нормативная документация
21603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль
Номер регистрационного удостоверения
Р N000659/02
Дата регистрации
28.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "НПК ЭХО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полипропиленовые двухслойные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "НПК ЭХО", г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000659/02-280817,2017,Никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль;
Нормативная документация
21604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000382/01
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000382/01-190319,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
21605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013560/01
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар А.В.Е., Avlon Plant, 49th km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N013560/01-270407,2021,Релиф®;
Нормативная документация
21606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000049
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000049-270407,2010,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
4602824014247,Дальхимфарм ОАО,680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22,Россия
21607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000055
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000055-270407,2010,Эуфиллин;
Нормативная документация
6930169700050,Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко., Лтд,Северная сторона, ул. Сыхэ, Сыхэбань, округ Сышуй, Шаньдун, Китай
North side, Sihe Road, Siheban, Sishui County, Shandong, China,Китай
21608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дип Рилиф
Номер регистрационного удостоверения
П N013180/01
Дата регистрации
27.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ментолатум Компани Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ментолатум Компани Лимитед, 1 Redwood Avenue, Peel Park Campus, East Kilbride G74 5PE, Scotland, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013180/01-270407,2019,Дип Рилиф;
Нормативная документация
21609.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гематоген С
Номер регистрационного удостоверения
Р N000559/01
Дата регистрации
26.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Возрождение и Развитие"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гематоген
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Возрождение и Развитие", г. Воронеж, ул. Газовая, д. 26, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000559/01-241218,2018,Гематоген С;
Нормативная документация
21610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Репарил®-гель Н
Номер регистрационного удостоверения
П N012372/01
Дата регистрации
26.04.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мадаус ГмбХ, Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012372/01-260407,2020,Репарил®-гель Н;
Нормативная документация