Реестр зарегистрированных препаратов
21561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000077
Дата регистрации
28.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000077-160919,2020,Диклофенак-Акос;
Нормативная документация
21562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кивекса
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000078
Дата регистрации
28.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000078-061217,2020,Кивекса;
Нормативная документация
21563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Септолете® Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000075
Дата регистрации
25.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛСР-000075-140618,2018,Септолете® Нео;
21564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налбуфин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000074
Дата регистрации
23.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налбуфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-000074-230507,2021,Налбуфин;
Нормативная документация
21565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Матарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000071
Дата регистрации
22.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000071-220507,2009,Матарен®;
Нормативная документация
21566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000072
Дата регистрации
22.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ДАВ Фарм" (ООО "ДАВ Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ДАВ Фарм" (ООО "ДАВ Фарм"), 143079, Московская область, Одинцовский район, пос. Старый городок, ул. Заводская, д.20, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000072-220507,2020,Нафтизин;
Нормативная документация
21567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ингалипт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000073
Дата регистрации
22.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ДАВ Фарм" (ООО "ДАВ Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Месульфамид+Сульфатиазол+Тимол+Эвкалипта прутовидного листьев масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ДАВ Фарм" (ООО "ДАВ Фарм"), 143079, Московская область, Одинцовский район, пос. Старый городок, ул. Заводская, д.20, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000073-220507,2020,Ингалипт;
Нормативная документация
21568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Себиво®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000067
Дата регистрации
21.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Телбивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-000067-210317,2017,Себиво®;
21569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012964/01
Дата регистрации
21.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс Индустриа Кимика и Фармацевтика С.А., Av. das Industrias, Alto de Colaride, Cacem, 2735-213, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012964/01-251017,2019,Називин®;
Нормативная документация
21570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000613/01
Дата регистрации
21.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико-фармацевтический концерн "Медполимер" (ООО ХФК "Медполимер")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фирма Медполимер" (ОАО "Фирма Медполимер"), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N000613/01-250811,2021,Глюкоза;
Нормативная документация