Реестр зарегистрированных препаратов
21531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флагил®
Номер регистрационного удостоверения
П N008782
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис С.А., Ctra. C35 La Batlloria a Hostalric, km 63,09, 17404 Riells I Viabrea (Girona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N008782-310713,2019,Флагил®;
Нормативная документация
21532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спрегаль
Номер регистрационного удостоверения
П N012309/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Омега Фарма Франция
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
аэрозоль для наружного применения ~, баллоны - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аэрофарм, 468 chemin du Littoral, 13016 Marseille, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012309/01-310507,2016,Спрегаль;
Нормативная документация
21533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламинарии экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
Р N000582/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Диоптра"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламинарии слоевища
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из пленки - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000582/01-200917,2017,Ламинарии экстракт сухой;
Нормативная документация
21534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арифон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014098/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014098/01-141217,2019,Арифон®;
Нормативная документация
21535.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол-Липуро
Номер регистрационного удостоверения
П N013600/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Мельзунген АГ, Carl-Braun-Strasse 1, 34212, Melsungen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N013600/01-310507,2019,Пропофол-Липуро;
Нормативная документация
21536.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велаксин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000030
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000030-150618,2019,Велаксин®;
Нормативная документация
21537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арбидол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000143/02
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Мастерлек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000143/02-310507,2007,Арбидол®;
Нормативная документация
4602824015398,Дальхимфарм ОАО,680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22,Россия
21538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N000154/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000154/01-310507,2019,Мать-и-мачехи листья;
Нормативная документация
21539.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000086
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000086-310507,2008,Диклофенак;
Нормативная документация
4601808006148,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
21540.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мюстофоран®
Номер регистрационного удостоверения
П N014231/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Фотемустин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014231/01-230419,2020,Мюстофоран®;
Нормативная документация