Реестр зарегистрированных препаратов
21521.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сана-Сол®-Поливитаминный комплекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001280/07
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Фарма АС
Страна
Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Никомед Фарма АС, Solbaerveien 5, N-2409, Elverum, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001280/07-250607,2007,Сана-Сол®-Поливитаминный комплекс;
Нормативная документация
7038319021129,Никомед Фарма АС,,Норвегия
21522.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001193/07
Дата регистрации
22.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, Unit-I, Village Saidpura, Tehsil Derabassi, District S.A.S. Nagar (Mohali), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001193/07-220607,2007,Цефотаксим натрия стерильный;
Нормативная документация
21523.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001194/07
Дата регистрации
22.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, Village Saidpura, Tehsil Derabassi, Distt. Patiala, Punjab, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001194/07-220607,2007,Цефепим стерильный;
Нормативная документация
21524.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикломицин® плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001130/07
Дата регистрации
09.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклосерин+[Пиридоксин]
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг+25 мг, упаковки ячейковые контурные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001130/07-090607,2019,Цикломицин® плюс;
Нормативная документация
21525.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксогамма®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002568
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.12.2014
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.3 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Wendlandstrasse 1, 29439 Luchow, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
селективный агонист имидазолиновых рецепторов
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-14406-06,2011,Моксогамма®;
21526.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алостин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000088
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.02.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Генфа Медика С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальцитонин
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 200 МЕ/доза, флаконы с дозирующим устройством - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Протера", 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛСР-000088-310507,2012,Алостин;
21527.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000090
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.09.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
ЛСР-000090-090119,2019,Атифин®;
21528.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лаппаконитина гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000405/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000405/01-131020,2020,Лаппаконитина гидробромид;
Нормативная документация
21529.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксис® Турбухалер®
Номер регистрационного удостоверения
П N013937/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, PET Turbuhaler and Pumpspray, Forskargatan 18, Sodertalje, 151 85, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013937/01-310507,2021,Оксис® Турбухалер®;
Нормативная документация
21530.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаферон детский
Номер регистрационного удостоверения
Р N000372/01
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство
Нормативная документация
Изм. №9 к Р N000372/01-310507,2019,Анаферон детский;