Реестр зарегистрированных препаратов
21511.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем и Циластатин Спенсер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001340/07
Дата регистрации
29.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СПЕНСЕР БИО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью " "ТрайплФарм" (СООО "ТрайплФарм"), Минская область, г. Логойск, ул. Минская, дом 2 Б, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001340/07-100720,2021,Имипенем и Циластатин Спенсер;
Нормативная документация
21512.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам Спенсер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001341/07
Дата регистрации
29.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СПЕНСЕР БИО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Купер Фарма, B-59, Wazirpur Industrial Area, Delhi-110052, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001341/07-290607,2021,Цефоперазон и Сульбактам Спенсер;
Нормативная документация
21513.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем Спенсер
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001342/07
Дата регистрации
29.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СПЕНСЕР БИО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СООО "ТрайплФарм", 223141, г. Логойск, ул. Минская, дом 2 Б, к. 204, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001342/07-040620,2021,Меропенем Спенсер;
Нормативная документация
21514.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блемарен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001331/07
Дата регистрации
28.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия гидрокарбонат+Лимонная кислота+Натрия цитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Медикаментос Интернационалес, С.А., C/Solana, 26, Torrejon de Ardoz, 28850 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001331/07-100719,2020,Блемарен®;
Нормативная документация
21515.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитраглюкосолан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001182
Дата регистрации
26.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.01.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза+Калия хлорид+Натрия хлорид+Натрия цитрат
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, 115172, Москва, ул. Б. Каменщики, д.9, 107120, Москва, ул.Сергия Радонежского, д.15-17, Москва, ул.Русаковская,д.19-21, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство для перорального приема
Нормативная документация
21516.
Торговое наименование лекарственного препарата
Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих
Номер регистрационного удостоверения
Р N001448/01
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора), 630559, Новосибирская обл., р.п. Кольцово, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001448/01-270319,2020,Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих;
Нормативная документация
21517.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адгелон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000070/01
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственное предприятие "Эндо-Фарм-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственное предприятие "Эндо-Фарм-А", Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, Зеленогорский сельский округ, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000070/01-250607,2007,Адгелон®;
Нормативная документация
21518.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адгелон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000070/02
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной общественностью "ЭЛИТ-ПРО" (ООО "ЭЛИТ-ПРО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственное предприятие "Эндо-Фарм-А", Тверская обл., Вышневолоцкий р-н, Зеленогорский сельский округ, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000070/02-250607,2019,Адгелон®;
Нормативная документация
21519.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепатосан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001114/01
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Медминипром"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Медминипром", 109029, г. Москва, Михайловский пр-д, д. 3, стр. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001112/01-250607,2007,Гепатосан®;
Нормативная документация
21520.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноотропил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011926/02
Дата регистрации
25.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),НекстФарма С.а.С., 17 Route de Meulan, F-78520 Limay, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011926/02-290507,2020,Ноотропил®;
Нормативная документация