Реестр зарегистрированных препаратов
21501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алфлутоп
Номер регистрационного удостоверения
П N012210/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Биотехнос С.А.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,К.О.Биотехнос С.А., Str. Gorunului nr. 3-5, Oras Otopeni, Jud. Ilfov, cod 075100, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
П N012210/01-020221,2021,Алфлутоп;
Нормативная документация
21502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактробан®
Номер регистрационного удостоверения
П N012295/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мупироцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Durham DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012295/01-190418,2020,Бактробан®;
Нормативная документация
21503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Септанест с адреналином
Номер регистрационного удостоверения
П N012998/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Септодонт
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Септодонт, 58 Rue du Pont de Creteil, 94100, Saint-Maur-des-Fosses Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012998/01-090707,2021,Септанест с адреналином;
Нормативная документация
21504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиопентал
Номер регистрационного удостоверения
П N012389/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.03.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиопентал натрия
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флаконы - 25
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
средство для неингаляционной общей анестезии
Нормативная документация
П N012389/01-090707,2007,Тиопентал;
21505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
П N011901/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Биотек Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нитин Лайфсайенсиз Лтд, 92-93, Sector-3, HSIIDC, Industrial Area, Karnal-132001, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011901/01-090707,2014,Цефотаксим-Промед;
Нормативная документация
21506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церебролизин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013827/01
Дата регистрации
08.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013827/01-210817,2020,Церебролизин®;
Нормативная документация
21507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беталок®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001402/07
Дата регистрации
06.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сенекси, 52 rue Marcel et Jacques Gaucher, 94120 Fontenay sous Bois, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001402/07-060707,2019,Беталок®;
Нормативная документация
21508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Структум
Номер регистрационного удостоверения
П N013685/01
Дата регистрации
06.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013685/01-220120,2020,Структум;
Нормативная документация
21509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001338
Дата регистрации
29.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, SCO 38-39, Sector 9-D, Chandigarh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001338-290607,2007,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
21510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001339/07
Дата регистрации
29.06.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нектар Лайфсайенсиз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нектар Лайфсайенсиз Лтд, SCO 38-39, Sector 9-D, Chandigarh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001339/07-290607,2007,Цефазолин натрия стерильный;
Нормативная документация