Реестр зарегистрированных препаратов
21491.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринофлуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012943/01
Дата регистрации
11.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N012943/01-110707,2020,Ринофлуимуцил®;
Нормативная документация
21492.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монурал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012976/01
Дата регистрации
11.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон Свитцерланд Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон Свитцерланд Лтд, Via Industria 13, CH-6814 Cadempino, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012976/01-110707,2019,Монурал®;
Нормативная документация
21493.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноотропил®
Номер регистрационного удостоверения
П N011926/03
Дата регистрации
11.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЮСБ Фарма С.А., Chemin du Foriest 1420 Braine-l'Alleud, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N011926/03-110707,2020,Ноотропил®;
Нормативная документация
21494.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридерм СК
Номер регистрационного удостоверения
Р N000683/01
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №10 к Р N000683/01-090707,2020,Акридерм СК;
21495.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001431/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ"), 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001431/07-201218,2020,Глицин;
Нормативная документация
21496.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протефлазид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001432/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "НОВАФАРМ" (ООО "НОВАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фитофарм", 845000 г. Артемовск Донецкой обл.. ул. Сибирцева, 2, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001432/07-090707,2021,Протефлазид®;
Нормативная документация
21497.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001438/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эн.Си. Фармасьютикалз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты ламинированные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэбей Юньян Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 58, Cangfeng Road, Shijiazhuang, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001438/07-090707,2014,Ампициллин натрия;
Нормативная документация
21498.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инвираза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001436/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Саквинавир
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-001436/07-290116,2017,Инвираза®;
21499.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисакодил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001448/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисакодил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001448/07-090707,2020,Бисакодил;
Нормативная документация
21500.
Торговое наименование лекарственного препарата
Седалит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001453/07
Дата регистрации
09.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лития карбонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001453/07-280917,2019,Седалит®;
Нормативная документация