Реестр зарегистрированных препаратов
21471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ловастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001714/07
Дата регистрации
26.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ловастатин
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ченгде Миракл Фармасеутикал Ко.Лтд, Yuanbaoshan Community, Shuangtashan town, Shuangluan District, Chengde, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001714/07-260707,2011,Ловастатин;
Нормативная документация
21472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
Р N000804/01
Дата регистрации
26.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000804/01-240119,2019,Цитрамон П;
Нормативная документация
21473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроспрей
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001698/07
Дата регистрации
24.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001698/07-130718,2020,Нитроспрей;
Нормативная документация
21474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блемарен®
Номер регистрационного удостоверения
П N012835/02
Дата регистрации
20.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас ПВО, Lange Goehren 3, 39171 Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012835/02-200707,2011,Блемарен;
Нормативная документация
4029438000815,Салютас ПВО,,Германия
21475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000635
Дата регистрации
20.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.09.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Апелоа Фармацеутикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Чжецзян Апелоа Фармацеутикал Ко.Лтд, , Китай
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
21476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодомарин® 100
Номер регистрационного удостоверения
П N013943/01
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013943/01-300719,2019,Йодомарин® 100;
Нормативная документация
21477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
П N015575/01
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, , Польша
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
21478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инвега®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001646/07
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Палиперидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001646/07-180707,2019,Инвега®;
Нормативная документация
21479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстроза моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001651/07
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шаньдун Сянжуй Фармасьютикал Ко.Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Сянжуй Фармасьютикал Ко.Лтд., Pengji Town, Dongping Contry, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001651/07-200319,2019,Декстроза моногидрат;
Нормативная документация
21480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001653/07
Дата регистрации
18.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001653/07-180707,2019,Атенолол;
Нормативная документация