Реестр зарегистрированных препаратов
21451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001794/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 0.1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Иммафарма", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001794/07-300614,2019,Гепон;
Нормативная документация
21452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паглюферал®-3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001795/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромизовал+Кальция глюконат+Кофеин+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001795/07-050419,2020,Паглюферал®-3;
Нормативная документация
21453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001796/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение Республики Коми "Воркутинская станция переливания крови" (ГУ РК "ВСПК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение Республики Коми "Воркутинская станция переливания крови" (ГУ РК "ВСПК"), Республика Коми, г.Воркута, ул.Гагарина, д.10а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001796/07-300707,2007,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
21454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гервиракс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001797/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0039-6689-05,2012,Гервиракс;
Нормативная документация
4605059012828,ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга",,Россия
21455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Климадинон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014246/01
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цимицифуги кистевидной корневищ экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014246/01-210820,2021,Климадинон®;
Нормативная документация
21456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паглюферал®-2
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001798/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромизовал+Кальция глюконат+Кофеин+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001798/07-020419,2020,Паглюферал®-2;
Нормативная документация
21457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001800/07
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001800/07-240920,2020,Эналаприл Реневал;
Нормативная документация
21458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хемомицин
Номер регистрационного удостоверения
П N013856/02
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к П N013856/02-300707,2020,Хемомицин;
Нормативная документация
21459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиралгин
Номер регистрационного удостоверения
П N012815/01
Дата регистрации
27.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012815/01-270707,2019,Пиралгин;
Нормативная документация
21460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Импаза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000374/01
Дата регистрации
26.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эректильной дисфункции средство лечения
Нормативная документация
Изм. №6 к Р N000374/01-210212,2019,Импаза;