Реестр зарегистрированных препаратов
21431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликферр-Фолли
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001882/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат+Фолиевая кислота
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Омни Протек Драгз Лтд, C-4/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune, 411026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001882/07-020807,2014,Ликферр-Фолли;
Нормативная документация
21432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паглюферал®-1
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001884/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромизовал+Кальция глюконат+Кофеин+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001884/07-110419,2020,Паглюферал®-1;
Нормативная документация
21433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канамицина кислого сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001888/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ченгде Миракл Фармасеутикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Канамицин
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, банки алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сычуань Дирекшн Фармасьютикал Ко.Лтд, № 488, Yongan Road, Jinjiang Industrial Development Zone, Chengdu City, Sichuan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001888/07-020807,2011,Канамицина кислого сульфат;
Нормативная документация
21434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даунорубицин-ЛЭНС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001889/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даунорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-001889/07-020807,2020,Даунорубицин-ЛЭНС®;
Нормативная документация
21435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
П N012100/01
Дата регистрации
01.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кимика Синтетика C.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Синтетика C.А., C/Dulcinea s/n, 28805 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N012100/01-091018,2018,Азитромицин;
Нормативная документация
21436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медксенон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001833/07
Дата регистрации
01.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Атом-Мед Центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Атом-Мед Центр", 602262, Владимирская обл., Муромский район, д. Иваньково, ул. Школьная, д.152, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001833/07-010807,2007,Медксенон;
Нормативная документация
21437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хемомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001834/07
Дата регистрации
01.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001834/07-211220,2020,Хемомицин;
Нормативная документация
21438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилэтилпиридинола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001863/07
Дата регистрации
01.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001863/07-010807,2019,Метилэтилпиридинола гидрохлорид;
Нормативная документация
21439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизоль®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001667/01
Дата регистрации
01.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Общество лабораторных исследований медицинских препаратов" (ООО "ОЛИМП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001667/01-010807,2020,Тизоль®;
Нормативная документация
21440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пермиксон
Номер регистрационного удостоверения
П N012687/02
Дата регистрации
30.07.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Пальмы ползучей плодов экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012687/02-230320,2020,Пермиксон;
Нормативная документация