Реестр зарегистрированных препаратов
21421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012084/01
Дата регистрации
06.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012084/01-010916,2020,Линекс®;
Нормативная документация
21422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тулозин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001934/07
Дата регистрации
06.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
капсулы с модифицированным высвобождением 0.4 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
альфа1-адреноблокатор
Нормативная документация
ЛСР-001934/07-070218,2018,Тулозин®;
21423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001923/07
Дата регистрации
03.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаплант Фабрикацион Хемишер Продукте ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Гобан Фармасьютикал Ко.Лтд, No.6, Weiwu Road, Hangzhou Gulf, Shangyu Industrial Zone, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001923/07-030807,2012,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
21424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксиджад®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001925/07
Дата регистрации
03.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Деферазирокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001925/07-250419,2019,Эксиджад®;
Нормативная документация
21425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дифлазон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013210/01
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013210/01-151220,2020,Дифлазон®;
Нормативная документация
21426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте
Номер регистрационного удостоверения
П N012587/01
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
резинки жевательные 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012587/01-020807,2008,Никоретте®;
Нормативная документация
21427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гелофузин
Номер регистрационного удостоверения
П N013824/01
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Б.Браун Мельзунген АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Б.Браун Медикал АГ, Route de Sorge 9, 1023, Crissier, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013824/01-020807,2020,Гелофузин;
Нормативная документация
21428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир-Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001874/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубэй Итай Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубэй Итай Фармасьютикал Ко., Лтд., Fengchengyuan, Suburban district of Tianmen City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001874/07-171019,2019,Ацикловир-Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
21429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем натрия карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001877/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
полуфабрикат-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, № 56, Binhai Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province 318000, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001877/07-141217,2017,Меропенем натрия карбонат;
Нормативная документация
21430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицирам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001881/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония глицирризинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001881/07-020807,2007,Глицирам;
Нормативная документация