Реестр зарегистрированных препаратов
21411.
Торговое наименование лекарственного препарата
Седуксен
Номер регистрационного удостоверения
П N012431/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.08.2011
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диазепам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012431/01-070807,2010,Седуксен;
21412.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спарфло®
Номер регистрационного удостоверения
П N011913/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спарфлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-II, Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N011913/01-300519,2019,Спарфло®;
Нормативная документация
21413.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитозар® НоваМедика
Номер регистрационного удостоверения
П N016043/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НоваМедика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитарабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N016043/01-070807,2019,Цитозар® НоваМедика;
Нормативная документация
21414.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиментин
Номер регистрационного удостоверения
П N012635/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тикарциллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1.5 г+100 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СмитКляйн Бичем Фармасьютикалз, Manor Royal, Crawley, West Sussex, RH10 2 QJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012635/01-070807,2010,Тиментин;
21415.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-Тироксин-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000680/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левотироксин натрия
Формы выпуска
таблетки 100 мкг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
тиреоидное средство
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N000680/01-070807,2014,L-Тироксин-Акри®;
21416.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетрин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013283/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013283/01-160919,2020,Цетрин®;
Нормативная документация
21417.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деготь березовый
Номер регистрационного удостоверения
Р N001199/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деготь березовый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001199/01-260520,2020,Деготь березовый;
Нормативная документация
21418.
Торговое наименование лекарственного препарата
Радевит® Актив
Номер регистрационного удостоверения
Р N000330/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000330/01-270417,2020,Радевит® Актив;
Нормативная документация
21419.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальгим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001933/07
Дата регистрации
06.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Пульмомед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
порошок для ингаляций дозированный 250 мкг/доза, ингаляторы дозирующие "Циклохалер" - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Пульмомед", 119071, Москва, Ленинский проспект, д.33, стр.3, пом.№31-39, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001933/07-060807,2007,Сальгим®;
Нормативная документация
4603466000124,Пульмомед ЗАО,119071, Москва, Ленинский проспект, д.33, стр.3, пом.№31-39,Россия
21420.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001937/07
Дата регистрации
06.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вейфа АС
Страна
Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вейфа АС, Stuttlidalen 4, NO-3766 Sannidal, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001937/07-060807,2007,Метформин;
Нормативная документация