Реестр зарегистрированных препаратов
21401.
Торговое наименование лекарственного препарата
Улкозол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001960/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛСР-001960/07-070807,2014,Улкозол®;
21402.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N000523/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000523/01-070807,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
21403.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафталанская нефть рафинированная
Номер регистрационного удостоверения
Р N001420/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафталанская нефть
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001420/01-171219,2019,Нафталанская нефть рафинированная;
Нормативная документация
21404.
Торговое наименование лекарственного препарата
Редецил®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001031/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001031/01-211220,2020,Редецил®;
Нормативная документация
21405.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валосердин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000624/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000624/01-150713,2021,Валосердин®;
Нормативная документация
21406.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоматофит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013059/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фитофарм Кленка"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013059/01-250919,2020,Стоматофит®;
Нормативная документация
21407.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксациллина натриевая соль стерильная
Номер регистрационного удостоверения
Р N000135/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксациллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000135/01-251018,2018,Оксациллина натриевая соль стерильная;
Нормативная документация
21408.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декстроза моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
П N013107/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПрофиФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майзе Продактс Лтд, P.O. Kathwada, Ahmedabad - 382430, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013107/01-070807,2009,Декстроза моногидрат;
Нормативная документация
21409.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N016304/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.08.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.09.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Белмедпрепараты РУП
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 0.1%, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Белмедпрепараты РУП, ~, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
21410.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натальсид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001115/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия алгинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001115/01-270418,2021,Натальсид®;
Нормативная документация