Реестр зарегистрированных препаратов
21391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001965/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Серумверк Бернбург АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серумверк Бернбург АГ, Hallesche Landstrasse 105b, D-06406, Bernburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001965/07-170119,2019,Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5;
Нормативная документация
21392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001966/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 1.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001966/07-070807,2011,Индапамид;
Нормативная документация
21393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексифин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001967/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БрендФарма" (ООО "БрендФарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001967/07-270418,2020,Мексифин®;
Нормативная документация
21394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001972/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001972/07-020719,2019,Диклофенак;
Нормативная документация
21395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001973/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд, No.47 Fengshou Road, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001973/07-070807,2010,Цефотаксим;
Нормативная документация
21396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001974/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0010-7830-06,2006,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4601861001265,Биомед ОАО им.И.И.Мечникова,143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее,Россия
21397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001975/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы - 12
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биомед" им.И.И.Мечникова, 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0010-7831-06,2006,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4601861001258,Биомед ОАО им.И.И.Мечникова,143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее,Россия
21398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурасол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001976/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001976/07-200919,2021,Фурасол®;
Нормативная документация
21399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флудара
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.06.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Джензайм Европа Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Байер Фарма АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №6 к П N013522/01-070807,2017,Флудара®;
21400.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хелекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013561/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпразолам
Формы выпуска
таблетки 0.5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
П N013561/01-070807,2007,Хелекс®;