Реестр зарегистрированных препаратов
21381.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрвы шерстистой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001954/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эрвы шерстистой трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001954/07-020818,2019,Эрвы шерстистой трава;
Нормативная документация
21382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омсулозин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001955/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001955/07-141220,2020,Омсулозин;
Нормативная документация
21383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Монокомпонентные препараты растительного происхождения (15 наименований - согласно приложению)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001956/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гутта"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гутта", г. Пятигорск, ул. Октябрьская 43-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001956/07-070807,2007,Монокомпонентные препараты растительного происхождения;
Нормативная документация
21384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001957/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Оренбургская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Оренбургская областная станция переливания крови", 460018 Оренбург, ул. Аксакова, д. 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001957/07-070807,2007,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
21385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001958/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аптека Фармикон", 456660, Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001958/07-070807,2014,Боярышника настойка;
Нормативная документация
21386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агренокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001959/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы с модифицированным высвобождением ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001959/07-070807,2014,Агренокс®;
Нормативная документация
21387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001961/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мафко Вордлвайд Корпорейшен
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицирризиновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мафко Вордлвайд Корпорейшен, Third Street and Jefferson Avenue, Camden, NJ 08104, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001961/07-070807,2012,Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты;
Нормативная документация
21388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001962/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аптека Фармикон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1.4%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аптека Фармикон", 454010, г. Челябинск, ул. Гагарина, 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001962/07-070807,2011,Муравьиный спирт;
Нормативная документация
21389.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.42
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001963/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Серумверк Бернбург АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Серумверк Бернбург АГ, Hallesche Landstrasse 105b, D-06406, Bernburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001963/07-280217,2017,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.42;
Нормативная документация
21390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммифурин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001964/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амми большой плодов фурокумарины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001964/07-190318,2020,Аммифурин®;
Нормативная документация