Реестр зарегистрированных препаратов
21371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002020/07
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002020/07-090807,2007,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
21372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оковидит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000510/01
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Диоптра"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламинарии слоевищ экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М"), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000510/01-270218,2020,Оковидит®;
Нормативная документация
21373.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хаврикс® (вакцина против гепатита А инактивированная)
Номер регистрационного удостоверения
П N013236/01
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики вирусного гепатита А
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Rue de l'Institut, 89, 1330 Rixensart, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013236/01-101018,2019,Хаврикс® (вакцина против гепатита А инактивированная);
Нормативная документация
21374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мексидол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002063/07
Дата регистрации
09.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антиоксидантное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-002063/07-270220,2020,Мексидол®;
21375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сиозам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002009/07
Дата регистрации
08.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002009/07-080807,2015,Сиозам;
21376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001129/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N001129/01-070807,2009,Преднизолон;
21377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявит®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000363/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-внедренческая фирма "Гируд И.Н."
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-внедренческая фирма "Гируд И.Н.", 413840, г. Балаково, Саратовская обл., Саратовское шоссе, д. 8а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000363/01-301220,2020,Пиявит®;
Нормативная документация
21378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтадерм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000396/01
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафталанская нефть
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000396/01-061217,2020,Нафтадерм®;
Нормативная документация
21379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001950
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001950-070807,2010,Амлодак;
Нормативная документация
21380.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЖОСЕТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001953/07
Дата регистрации
07.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 215-216, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Dist. Bharuch, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001953/07-201119,2019,Джосет®;
Нормативная документация