Реестр зарегистрированных препаратов
21351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аква Марис®
Номер регистрационного удостоверения
П N013831/02
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013831/02-150807,2020,Аква Марис®;
Нормативная документация
21352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000808/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
бронходилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0916-07,2015,Эуфиллин;
21353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуовит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013432/01
Дата регистрации
14.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013432/01-091120,2020,Дуовит®;
Нормативная документация
21354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела гидросульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002158/07
Дата регистрации
14.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002158/07-190321,2021,Клопидогрела гидросульфат;
Нормативная документация
21355.
Торговое наименование лекарственного препарата
альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001153/02
Дата регистрации
14.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
альфа-токоферола ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001153/02-140807,2020,альфа-Токоферола ацетат;
Нормативная документация
21356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алкеран®
Номер регистрационного удостоверения
П N014836/01
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелфалан
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения в комплекте с растворителем 50 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N014836/01-130807,2019,Алкеран®;
Нормативная документация
21357.
Торговое наименование лекарственного препарата
РектАктив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002152/07
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Миллор Групп"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каштана конского семян экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002152/07-221018,2019,РектАктив®;
Нормативная документация
21358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторис®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002153/07
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002153/07-290321,2021,Аторис®;
Нормативная документация
21359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Промез
Номер регистрационного удостоверения
П N012275/01
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Протекх Биосистемс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012275/01-130807,2020,Промез;
Нормативная документация
21360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сонизин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002155/07
Дата регистрации
13.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002155/07-310818,2020,Сонизин®;
Нормативная документация