Реестр зарегистрированных препаратов
21341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовигип®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002217/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд, No. 6 Hongda Middle Road, Beijing Economic & Technological Development Area. Beijing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002217/07-150807,2011,Мовигип®;
Нормативная документация
6938230303049,Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд,,Китай
21342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002218/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002218/07-150807,2018,Меропенабол®;
Нормативная документация
21343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002219/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002219/07-150807,2007,Триметазидин;
Нормативная документация
4607085311913,ЗиО-Здоровье ЗАО,142103, Московская область, Подольск, ул.Железнодорожная, д.2,Россия
21344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002220/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки безъячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002220/07-150807,2008,Андипал;
Нормативная документация
4602676004038,Московский эндокринный завод ФГУП,911-42-10, 911-41-20,Россия
21345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван® ФИТО
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002221/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна обыкновенного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Nattermannallee 1, 50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002221/07-260219,2021,Лазолван® ФИТО;
Нормативная документация
21346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовопериз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002223/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд, No. 6 Hongda Middle Road, Beijing Economic & Technological Development Area. Beijing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002223/07-150807,2011,Мовопериз®;
Нормативная документация
6938230300048,Юкеа Фармасьютикал Групп Ко.Лтд,,Китай
21347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепатосан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001114/02
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Медминипром"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы 200 мг, контейнеры пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Медминипром", 109029, г. Москва, Михайловский пр-д, д. 3, стр. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001114/02-150807,2018,Гепатосан®;
Нормативная документация
21348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012622/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
бета1-адреноблокатор селективный
Нормативная документация
Изм. №2 к П N012622/01-150807,2011,Атенолол-ратиофарм;
21349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитовит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013254/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013254/01-150807,2012,Фитовит®;
Нормативная документация
0000000000000,Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы " Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Plot No. 128/1,G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar 393002, Gujarat State, India,Индия
21350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аква Марис®
Номер регистрационного удостоверения
П N013831/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
спрей назальный дозированный ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013831/01-150807,2015,Аква Марис®;
Нормативная документация