Реестр зарегистрированных препаратов
21311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитрофунгин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012581/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорнитрофенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
П N012581/01-120819,2019,Нитрофунгин-Тева;
Нормативная документация
21312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000387/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Верофарм ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Верофарм ОАО, 107023, Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
21313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фортранс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014306/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Макрогол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014306/01-140819,2020,Фортранс®;
Нормативная документация
21314.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Десма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бипериден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛАБОРАТОРИО ФАРМАЧЕУТИКО СИТ СПЕЧИАЛИТА ИДЖЕНИКО ТЕРАПЕУТИКЕ С.Р.Л., Via Cavour 70, 27035 Mede (PV), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015243/01-150807,2020,Акинетон®;
Нормативная документация
21315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акинетон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015243/02
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Десма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бипериден
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сиртон Фармасьютикал С.п.А., Piazza XX Settembre, 2, 22079 Villa Guardia (Como), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015243/02-291112,2016,Акинетон®;
Нормативная документация
4260139090013,СИРТОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС С.П.А.,пл. 20-го Сентября, 2, 22079 г. Вилла-Гвардия (провинция Комо), Италия,Италия
21316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кето плюс
Номер регистрационного удостоверения
П N013925/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоконазол+Пиритион цинка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nashik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013925/01-150807,2020,Кето плюс;
Нормативная документация
21317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллапинин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000405/02
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лаппаконитина гидробромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000405/02-141217,2019,Аллапинин®;
Нормативная документация
21318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Антиоксидант
Номер регистрационного удостоверения
П N013395/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамин+Мультиминерал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитамин+мультиминерал
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013395/01-150807,2010,Витрум® Антиоксидант;
21319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симфитум ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N001316/01
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
оподельдок гомеопатический ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-2073-06,2017,Симфитум ДН;
Нормативная документация
4605234001944,Доктор Н ООО,127051 г. Москва, ул. Садовая-Сухаревская, дом 8/12, стр.3,Россия
21320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002210/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ФГУП "Прикладная химия", кор. 92, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-рифамицин
Нормативная документация
ЛСР-002210/07-150807,2007,Рифампицин;