Реестр зарегистрированных препаратов
21301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002294
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002294-251219,2019,Цефтриаксон;
Нормативная документация
21302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибофлавин-мононуклеотид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002295/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибофлавин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002295/07-170807,2010,Рибофлавин-мононуклеотид;
Нормативная документация
21303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002302/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002302/07-170807,2020,Аскорутин Д;
Нормативная документация
21304.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕНОБАРБИТАЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002303/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-002303/07-170807,2019,Фенобарбитал;
Нормативная документация
21305.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФлораГЛО Лютеин 5% ЦВС/С-ТГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002304/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ДСМ Нутришнл Продактс Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
полуфабрикат-порошок аморфный ~, пакеты металлизированные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДСМ Нутришнл Продактс Лтд, филиал завода Сиссельн, Hauptstrasse 4, CH-4334 Sisseln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002304/07-170807,2011,ФлораГЛО Лютеин 5% ЦВС/С-ТГ;
Нормативная документация
21306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терпентинное масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002305/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002305/07-170807,2021,Терпентинное масло;
Нормативная документация
21307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Физиодоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002306/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Жильбер
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для местного применения 0.9%, флакон-капельницы пластиковые - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Жильбер, 928, Avenue du General de Gaulle 14200 Herouville Saint-Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002306/07-170807,2007,Физиодоза;
Нормативная документация
21308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирузид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002308/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002308/07-221018,2019,Ирузид®;
Нормативная документация
21309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002309/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002309/07-150217,2017,Лозартан калия;
Нормативная документация
21310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холагол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
П N012580/01
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012580/01-170807,2016,Холагол-Тева;
Нормативная документация