Реестр зарегистрированных препаратов
21281.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лямблиосан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002238/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гомеопатический медико-социальный центр", 630099, г. Новосибирск, ул. Октябрьская, 47, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002238/07-170807,2021,Лямблиосан;
Нормативная документация
21282.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флукозид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002239/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
капсулы 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002239/07-170807,2010,Флукозид;
Нормативная документация
21283.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зисакар
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002240/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002240/07-170807,2010,Зисакар;
Нормативная документация
21284.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт густой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002241/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002241/07-020818,2018,Валерианы экстракт густой;
Нормативная документация
21285.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селмевит® Интенсив
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002242/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002242/07-310718,2019,Селмевит® Интенсив;
Нормативная документация
21286.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медифокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002243/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-производственный центр "Фокс и Ко"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перметрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-производственный центр "Фокс и Ко", 117638, г. Москва, Симферопольский б-р, 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002243/07-170807,2007,Медифокс®;
Нормативная документация
21287.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромбовазим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002244/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии" (ЗАО "СЦФБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 200 ЕД, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии" (ЗАО "СЦФБ"), 630056, Новосибирская область, Новосибирск, проспект Академика Лаврентьева, д.10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002244/07-051011,2012,Тромбовазим®;
Нормативная документация
21288.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ортофен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002245/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-002245/07-170807,2020,Ортофен®;
Нормативная документация
21289.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника семян настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002247/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Камелия НПП"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Камелия НПП", Московская обл., г. Лобня, городок Научный, д. 33, корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002247/07-170807,2019,Лимонника семян настойка;
Нормативная документация
21290.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октреотид, 111 In
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002248/07
Дата регистрации
17.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фарм-Синтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентетреотид
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 0.01 мг, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фарм-Синтез", 117312, г. Москва, ул. Вавилова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002248/07-170807,2007,Октреотид, 111 In;
Нормативная документация