Реестр зарегистрированных препаратов
21261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001097/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001097/01-030320,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
21262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларисенс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000698/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000698/01-170818,2019,Кларисенс®;
Нормативная документация
21263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аджисепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N013229/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, A-38, Nandjyot Industrial Estate, Kurla Andheri Road, Safedpool, Mumbai - 400 072, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013229/01-310807,2019,Аджисепт®;
Нормативная документация
21264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000739/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корпус 71-61, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000739/01-050319,2019,Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg);
Нормативная документация
21265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этомид
Номер регистрационного удостоверения
П N011943/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, стрипы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Plot No. 25-27, Survey No. 366, Premier Industrial Estate, Kachigam, Daman - 396210 (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011943/01-310807,2013,Этомид;
Нормативная документация
8901463000519,Маклеодз Фармасьютикалз Лтд,,Индия
21266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлортиазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001621/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001621/01-241013,2020,Гидрохлортиазид;
Нормативная документация
21267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элеутерококка экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002484/07
Дата регистрации
28.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002484/07-250814,2014,Элеутерококка экстракт жидкий;
Нормативная документация
21268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002485/07
Дата регистрации
28.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд, No.47 Fengshou Road, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-14580-06,2010,Цефазолин;
Нормативная документация
6936292190102,Шицячжуан Фарма Груп Цонгнуо Фармасьютикал (Шиджуанг) Ко.Лтд,47 Фенгшу Роуд, Шиджуанг,Китай
21269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпостим®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002490/07
Дата регистрации
28.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармапарк"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002490/07-041218,2020,Эпостим®;
Нормативная документация
21270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002491/07
Дата регистрации
28.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002491/07-280807,2007,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация