Реестр зарегистрированных препаратов
21251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин-хинин
Номер регистрационного удостоверения
П N008778
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Хинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N008778-310807,2020,Анальгин-хинин;
Нормативная документация
21252.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРОТИОНАМИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001510
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пен Тсао Кемикал энд Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пен Тсао Кемикал энд Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд, No. 2, Tieli Road, Baoshan District, Shanghai, P. R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-001510-190717,2017,Протионамид;
Нормативная документация
21253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
П N012919/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатори Алхемия С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатори Алхемия С.р.Л., Via San Faustino, 68, Milan 20134, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
П N012919/01-310807,2007,Индапамид;
Нормативная документация
21254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиковит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013559/02
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
П N013559/02-200420,2020,Пиковит®;
Нормативная документация
21255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000557/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N000557/01-310807,2020,Аскорутин;
Нормативная документация
21256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гамамелис
Номер регистрационного удостоверения
Р N000034/03
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000034/03-190820,2020,Гамамелис;
Нормативная документация
21257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтивазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N000592/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фтивазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000592/01-310807,2010,Фтивазид;
Нормативная документация
4605691002089,Розфарм ООО,(495) 973-28-32,Россия
21258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефекон® Д
Номер регистрационного удостоверения
Р N001061/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001061/01-171017,2020,Цефекон® Д;
Нормативная документация
21259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Седал-М®
Номер регистрационного удостоверения
П N013053/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин+Кофеин+Метамизол натрия+Парацетамол+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармацевтические заводы Милве", 3249 Tarnak vlg., Byala Slatina, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013053/01-310807,2017,Седал-М®;
Нормативная документация
21260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандид Б
Номер регистрационного удостоверения
П N013699/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Беклометазон+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nashik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N013699/01-310807,2020,Кандид Б;
Нормативная документация