Реестр зарегистрированных препаратов
21241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венлаксор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002525/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Венлафаксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002525/07-310807,2020,Венлаксор®;
Нормативная документация
21242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефротект
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002526/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокислоты для парентерального питания
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Hafnerstrasse 36, А-8055 Graz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002526/07-290520,2020,Нефротект;
Нормативная документация
21243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин кальция кристаллический
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002527/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Морепен Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Морепен Лабораториз Лтд, Unit-IV, Morepen Village, Nalagarh Road, Near Baddi, Dist. Solan 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002527/07-191216,2016,Аторвастатин кальция кристаллический;
Нормативная документация
21244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-аспарагиназа
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002528/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аспарагиназа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002528/07-310807,2020,Веро-аспарагиназа;
Нормативная документация
21245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002529/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002529/07-231013,2020,Цефуроксим;
Нормативная документация
21246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина)
Номер регистрационного удостоверения
Р N000883/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для лечения и диагностики гонококковая
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000883/01-150120,2020,Вакцина гонококковая инактивированная (Гоновакцина);
Нормативная документация
21247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офло®
Номер регистрационного удостоверения
П N013434/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013434/01-310807,2011,Офло®;
Нормативная документация
21248.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОФЛО®
Номер регистрационного удостоверения
П N013434/02
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot No. 215-219, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli - 394 116, Dist. Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013434/02-281217,2017,Офло®;
Нормативная документация
21249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Присыпка детская
Номер регистрационного удостоверения
Р N000921/01
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000921/01-150421,2021,Присыпка детская;
Нормативная документация
21250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рус ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N001323/02
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
оподельдок гомеопатический ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001323/02-310807,2007,Рус ДН;
Нормативная документация
4605234001937,Доктор Н ООО,127051 г. Москва, ул. Садовая-Сухаревская, дом 8/12, стр.3,Россия