Реестр зарегистрированных препаратов
21231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат и клавуланат калия (2:1)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002515/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кенгбо Фармацевтикал Ко.Лтд
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кенгбо Фармацевтикал Ко.Лтд, 345-6 Silok-Dong, Asan-Si, ChungCheong Nam-Do, 336-020, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002515/07-310807,2007,Амоксициллина тригидрат и клавуланат калия (2:1);
Нормативная документация
21232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сутент®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002516/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Сунитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Италия С.р.Л., Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002516/07-070819,2019,Сутент®;
Нормативная документация
21233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинкго билоба
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002517/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аптеки 36.6"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Верофарм", 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002517/07-310807,2011,Гинкго Билоба;
Нормативная документация
21234.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альфузозина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002518/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармак а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Алфузозин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармак а.о., Na Vlcinci 16/3, 771 17 Olomouc, Klasterni Hradisko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002518/07-200417,2017,Альфузозина гидрохлорид;
Нормативная документация
21235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002519/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002519/07-310807,2019,Калия йодид;
Нормативная документация
21236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-анастрозол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002520/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-002520/07-310807,2020,Веро-анастрозол;
Нормативная документация
21237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002521/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Укропа пахучего плоды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002521/07-220818,2019,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
21238.
Торговое наименование лекарственного препарата
Снуп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002522/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002522/07-290520,2021,Снуп®;
Нормативная документация
21239.
Торговое наименование лекарственного препарата
НовоМикс® 50 ФлексПен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002523/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин аспарт двухфазный
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002523/07-310807,2007,НовоМикс® 50 ФлексПен®;
Нормативная документация
4602206000981,Ново Нордиск А/С,,Дания
21240.
Торговое наименование лекарственного препарата
НовоМикс® 70 ФлексПен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002524/07
Дата регистрации
31.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин аспарт двухфазный
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 ЕД/мл, шприц-ручки - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002524/07-310807,2007,НовоМикс® 70 ФлексПен®;
Нормативная документация
4602206001001,Ново Нордиск А/С,,Дания