Реестр зарегистрированных препаратов
21211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N014844/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
П N014844/01-200618,2018,Цефазолин Сандоз®;
21212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ригевидон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012676/02
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N012676/02-060919,2019,Ригевидон®;
Нормативная документация
21213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002585/07
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инъекций 0.9%, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002585/07-060907,2010,Натрия хлорид;
Нормативная документация
6930169706427,Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко., Лтд, Китай,Северная сторона, ул. Сыхэ, Сыхэбань, округ Сышуй, Шаньдун, Китай
North side, Sihe Road, Siheban, Sishui County, Shandong, China,Китай
21214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Улкозол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002587/07
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториос Баго С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы 20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002587/07-060907,2007,Улкозол®;
Нормативная документация
7790375260729,Лабораториос Баго С.А.,,Аргентина
21215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002590/07
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ли Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ли Фарма Лимитед, Sy. No. 257 & 258/1, Door 11-6/56-C, Opp: IDPL Factory, Moosapet, Balanagar ( Post ), Hyderabad – 500 037, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002590/07-060907,2017,Итраконазол;
Нормативная документация
21216.
Торговое наименование лекарственного препарата
РЕАМБЕРИН®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001048/01
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меглюмина натрия сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001048/01-290319,2020,Реамберин®;
Нормативная документация
21217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реписан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014182/01
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рихард Биттнер АГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь гомеопатические ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рихард Биттнер АГ, Ossiacherstrasse 7, 9560 Feldkirchen, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014182/01-060907,2010,Реписан®;
Нормативная документация
9005441070538,Рихард Биттнер АГ,,Австрия
21218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абисиб
Номер регистрационного удостоверения
Р N001124/01
Дата регистрации
06.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-производственный Центр "Биохимические эксперименты и производство лекарств" (НПЦ "БИОЭПЛ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пихты сибирской экстракт
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-производственный Центр "Биохимические эксперименты и производство лекарств" (НПЦ "БИОЭПЛ"), 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, 31, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001124/01-060907,2007,Абисиб;
Нормативная документация
21219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беталок® ЗОК
Номер регистрационного удостоверения
П N013890/01
Дата регистрации
05.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N013890/01-050907,2020,Беталок® ЗОК;
Нормативная документация
21220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N000375/01
Дата регистрации
05.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
таблетки жевательные 25 мг, упаковки бумажные - 300
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N000375/01-050907,2017,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
4602876004692,ОАО "Марбиофарм",,Россия