Реестр зарегистрированных препаратов
21201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантокальцин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001397/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №14 к Р N001397/01-070907,2021,Пантокальцин®;
Нормативная документация
21202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосаванс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002619/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.03.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Шарп и Доум Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота+Колекальциферол
Формы выпуска
таблетки 70 мг+70 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
остеопороза средство лечения комбинированное (костной резорбции ингибитор+кальциево-фосфорного обмена регулятор)
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-002619/07-070907,2015,Фосаванс®;
21203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Митоксантрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N012958/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Митоксантрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Синбиас Фарма", 83092, Украина, г. Донецк, ул. 230-ой Стрелецкой Дивизии, 13, Украина
Фармако-терапевтическая группа
П N012958/01-070907,2007,Митоксантрона гидрохлорид;
Нормативная документация
21204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодомарин® 200
Номер регистрационного удостоверения
П N014123/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N014123/01-240519,2019,Йодомарин® 200;
Нормативная документация
21205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Екокс
Номер регистрационного удостоверения
П N013049/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 10
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Рафарма" (ЗАО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013049/01-070907,2013,Екокс;
Нормативная документация
21206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизол
Номер регистрационного удостоверения
П N013091/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013091/01-301019,2019,Преднизол;
Нормативная документация
21207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинипрал
Номер регистрационного удостоверения
П N015664/03
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.05.2009
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.08.2009
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексопреналин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мкг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Никомед Австрия ГмбХ, , Австрия
Фармако-терапевтическая группа
токолитическое средство - бета2-адреномиметик селективный
Нормативная документация
21208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001100/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001100/01-070907,2010,Парацетамол;
Нормативная документация
21209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Депакин®
Номер регистрационного удостоверения
П N012595/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d'en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012595/01-070907,2021,Депакин®;
Нормативная документация
21210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000801/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000801/01-140819,2019,Доксициклин;
Нормативная документация