Реестр зарегистрированных препаратов
21191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин натрия стерильный - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002604/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Антибиотикс Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Антибиотикс Фармасьютикал Ко.Лтд, No 849. Dongjia Town, Licheng District, Jinan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002604/07-070907,2016,Цефазолин натрия стерильный - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
21192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксфорж®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002605/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002605/07-290719,2021,Эксфорж®;
Нормативная документация
21193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроглицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002607/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002607/07-070907,2010,Нитроглицерин;
Нормативная документация
21194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002613/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002613/07-070907,2016,Офлоксацин;
Нормативная документация
21195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирунин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002615/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002615/07-300519,2020,Ирунин®;
Нормативная документация
21196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симбикорт® Турбухалер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002623/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид+Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №15 к ЛСР-002623/07-070907,2020,Симбикорт® Турбухалер®;
Нормативная документация
21197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамбутол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002624/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002624/07-120417,2020,Этамбутол;
Нормативная документация
21198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001773/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001773/01-070518,2020,Бензилбензоат;
Нормативная документация
21199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проксофелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002629/07
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-002629/07-130513,2020,Проксофелин;
Нормативная документация
21200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
П N014936/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, пакеты в банках - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лтд, A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad - 431 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014936/01-221117,2017,Протионамид;
Нормативная документация