Реестр зарегистрированных препаратов
2111.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокавер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006471
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006471-220920,2020,Лидокавер;
Нормативная документация
2112.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апрепитант
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006472
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Апрепитант
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006472-220920,2020,Апрепитант;
Нормативная документация
2113.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натафуцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006473
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Дженеффикс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородвская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006473-220920,2020,Натафуцин®;
Нормативная документация
2114.
Торговое наименование лекарственного препарата
Супрастин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000076)-(РГ-RU)
Дата регистрации
18.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000076)-(РГ-RU)-180920,2020,Супрастин®;
Нормативная документация
2115.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венгрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№ (000076)-(РГ-RU)
Дата регистрации
18.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Международное непатентованное или химическое наименование
Супрастин®
Формы выпуска
Хлоропирамин
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№ (000076)-(РГ-RU)-180920,2021,Супрастин®;
Нормативная документация
2116.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венгрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000076)-(РГ-RU)
Дата регистрации
18.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Международное непатентованное или химическое наименование
Супрастин®
Формы выпуска
Хлоропирамин
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000076)-(РГ-RU)-150921,2021,Супрастин®;
Нормативная документация
2117.
Торговое наименование лекарственного препарата
Макозинона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002075
Дата регистрации
16.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Макозинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "НИАРМЕДИК ФАРМА", Калужская обл., г.о. ''Город Обнинск'', г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 120, корп. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002075-160920,2020,Макозинона гидрохлорид;
Нормативная документация
2118.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацина гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002076
Дата регистрации
16.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 002076-160920,2020,Левофлоксацина гемигидрат;
Нормативная документация
2119.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид-Эдвансд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006465
Дата регистрации
16.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Эдвансд Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006465-160920,2020,Пиразинамид-Эдвансд;
Нормативная документация
2120.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам Джодас
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006466
Дата регистрации
16.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006466-160920,2020,Цефоперазон и Сульбактам Джодас;
Нормативная документация