Реестр зарегистрированных препаратов
21181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002684/07
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки безъячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-002684/07-140907,2012,Мукалтин;
Нормативная документация
21182.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002685/07
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония йодид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК" (ПАО "ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК"), 61070, г. Харьков, Померки, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002685/07-140907,2017,Суксаметоний-Биолек;
Нормативная документация
21183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анауран®
Номер регистрационного удостоверения
П N012942/01
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин+Неомицин+Полимиксин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон С.п.А., Via della Chimica, 9-36100 Vicenza (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N012942/01-140907,2019,Анауран®;
Нормативная документация
21184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012975/02
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон Свитцерланд Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон Свитцерланд Лтд, Via Industria 13, CH-6814 Cadempino, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012975/02-140907,2019,Флуимуцил®;
Нормативная документация
21185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Когенэйт ФС
Номер регистрационного удостоверения
П N015661/01
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Хелскэр ЛЛС
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Октоког альфа
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 тыс.МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Хелскэр ЛЛС, 800 Dwight Way, Berkeley, CA 94701, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
Изм. №8 к П N015661/01-140907,2014,Когенэйт ФС;
21186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульмикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N013826/01
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к П N013826/01-140907,2021,Пульмикорт®;
Нормативная документация
21187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эскулюс ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N000844/02
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
оподельдок гомеопатический ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000844/02-070907,2007,Эскулюс ДН;
Нормативная документация
4605234001951,Доктор Н ООО,127051 г. Москва, ул. Садовая-Сухаревская, дом 8/12, стр.3,Россия
21188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000852/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000852/01-070907,2015,Карбамазепин-Акрихин;
Нормативная документация
21189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспумизан® L
Номер регистрационного удостоверения
П N013354/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013354/01-200319,2019,Эспумизан® L;
Нормативная документация
21190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксазозин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N014395/01
Дата регистрации
07.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксазозин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N014395/01-070907,2018,Доксазозин Санофи;
Нормативная документация