Реестр зарегистрированных препаратов
21171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитрогранулонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000984
Дата регистрации
24.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.12.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 5.2 мг, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство - нитрат
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0610-7072-05,2007,Нитрогранулонг®;
21172.
Торговое наименование лекарственного препарата
МикроФлю [Вакцина гриппозная инактивированная цельновирионная]
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002842/07
Дата регистрации
21.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-002842/07-210907,2014,МикроФлю [Вакцина гриппозная инактивированная цельновирионная];
21173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002841/07
Дата регистрации
21.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллергены бактерий
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-002841/07-020818,2021,Аллерген туберкулезный очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении);
Нормативная документация
21174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002821/07
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ломефлоксацин+Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002821/07-220818,2019,Витапрост® Плюс;
Нормативная документация
21175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002826/07
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимьяна ползучего травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-002826/07-301017,2017,Чабреца экстракт жидкий;
Нормативная документация
21176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дентаплюс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002246
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли зубные ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местнораздражающее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0599-7014-05,2005,Дентаплюс;
21177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрия
Номер регистрационного удостоверения
Р N001084/01
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N001084/01-040413,2020,Сульфацил-натрия;
Нормативная документация
21178.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гастрозол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000770/01
Дата регистрации
20.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000770/01-150818,2019,Гастрозол®;
Нормативная документация
21179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуимуцил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012975/01
Дата регистрации
18.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Замбон Свитцерланд Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Замбон Свитцерланд Лтд, Via Industria 13, CH-6814 Cadempino, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N012975/01-180907,2021,Флуимуцил®;
Нормативная документация
21180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002679/07
Дата регистрации
14.09.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамин
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд., North of Sihe Road, Sihe Street, Sishui County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002679/07-171016,2017,Тиамин-Виал;
Нормативная документация