Реестр зарегистрированных препаратов
21161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000664/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000664/01-090120,2020,Эритромицин;
Нормативная документация
21162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Медифокс®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000169/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-производственный центр "Фокс и Ко"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Перметрин
Формы выпуска
концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%, ампулы полимерные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Научно-производственный центр "Фокс и Ко", 117149, г. Москва, Симферопольский б-р, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000169/01-011007,2011,Медифокс®;
Нормативная документация
21163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элидел
Номер регистрационного удостоверения
П N014689/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пимекролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг, Avenue JF Kennedy, 33700 Merignac, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014689/01-011007,2019,Элидел;
Нормативная документация
21164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эбермин
Номер регистрационного удостоверения
П N012569/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Эбер Биотек"
Страна
Куба
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Центр Генной Инженерии и Биотехнологии, Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba, Куба
Фармако-терапевтическая группа
П N012569/01-011007,2007,Эбермин;
Нормативная документация
8500001141631,Центр Генной Инженерии и Биотехнологии,,Куба
21165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амосин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000748/02
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПОЛЛО"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000748/02-170521,2021,Амосин®;
Нормативная документация
21166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
П N013864/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013864/01-190908,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
21167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
П N014316/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N014316/01-160919,2019,Ранитидин;
Нормативная документация
21168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витаспектрум®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000981/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N000981/01-011007,2015,Витаспектрум®;
21169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беродуал® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013312/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид+Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013312/01-080817,2019,Беродуал® Н;
Нормативная документация
21170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хофитол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Роза-Фитофарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Артишока листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лаборатории Роза-Фитофарма, 2, avenue du Traite de Rome, 78400 CHATOU, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013320/01-220817,2019,Хофитол®;
Нормативная документация