Реестр зарегистрированных препаратов
21141.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/03
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Роза-Фитофарма
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Роза-Фитофарма, 68, rue Jean-Jacques Rousseau, 75001 Paris, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-5797-06,2006,ХОФИТОЛ;
Нормативная документация
21142.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виташарм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001241/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001241/01-011007,2017,Виташарм®;
21143.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетамина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N013369/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЦУ Хемие Уетикон ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЦУ Хемие Уетикон ГмбХ, Raiffeisenstr 4, D-77933, Lahr, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013369/01-011007,2009,Кетамина гидрохлорид;
Нормативная документация
21144.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роаккутан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013958/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
П N013958/01-301220,2020,Роаккутан®;
Нормативная документация
21145.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нигепан®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001763/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия+Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001763/01-191118,2020,Нигепан®;
Нормативная документация
21146.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид, 131-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N003388/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
капсулы 0.2 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Завод "Медрадиопрепарат", филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003388/01-011007,2016,Натрия йодид, 131-I;
Нормативная документация
21147.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиф® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014500/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к П N014500/01-011007,2021,Релиф® Адванс;
Нормативная документация
21148.
Торговое наименование лекарственного препарата
Успокоительный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N001404/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N001404/01-011007,2020,Успокоительный сбор №3;
Нормативная документация
21149.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001024/01
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001024/01-190418,2020,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
21150.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001024/02
Дата регистрации
01.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001024/02-130418,2020,Мяты перечной листья;
Нормативная документация