Реестр зарегистрированных препаратов
21121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тералиджен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003204/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алимемазин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-003204/07-151007,2017,Тералиджен®;
Нормативная документация
21122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия нуклеинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003206/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия нуклеинат
Формы выпуска
порошок для приема внутрь 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003206/07-151007,2007,Натрия нуклеинат;
Нормативная документация
4602884001997,Биосинтез ОАО,440033, Пенза, ул. Дружбы, 4,Россия
21123.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003207/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд, No. 6 Huaxing Road, Zhonghua South Street, Shijiazhuang City, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-14525-06,2014,Ранитидина гидрохлорид;
Нормативная документация
21124.
Торговое наименование лекарственного препарата
Льна семена
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003208/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Льна посевного семена
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003208/07-080618,2019,Льна семена;
Нормативная документация
21125.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003209/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003209/07-151007,2007,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
21126.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФСМЕ-ИММУН® Джуниор (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003210/07
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного введения 0.25 мл/доза, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-003210/07-151007,2016,ФСМЕ-ИММУН® Джуниор (Вакцина клещевого энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная);
Нормативная документация
21127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хемомицин
Номер регистрационного удостоверения
П N013856/01
Дата регистрации
15.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
П N013856/01-310719,2019,Хемомицин;
Нормативная документация
21128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Задаксин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002023
Дата регистрации
12.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
СайКлон Фармасьютикалс Интернешнл Лтд
Страна
Гонконг (КНР)
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимальфазин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1.6 мг, флаконы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Патеон Италия С.п.А., Viale G.B. Stucchi, 110 - 20900 Monza (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
иммуностимулирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14169-06,2007,Задаксин;
21129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арника
Номер регистрационного удостоверения
Р N000179/01
Дата регистрации
11.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000179/01-010419,2019,Арника;
Нормативная документация
21130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антигриппин-АНВИ®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000277/01
Дата регистрации
10.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N000277/01-020718,2020,Антигриппин-АНВИ®;
Нормативная документация