Реестр зарегистрированных препаратов
2101.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целекоксиб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006477
Дата регистрации
24.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Целекоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006477-240920,2020,Целекоксиб;
Нормативная документация
2102.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колистиметат ПСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006478
Дата регистрации
24.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колистиметат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006478-240920,2020,Колистиметат ПСК;
Нормативная документация
2103.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКУЛАРИС® АНТИСЕПТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006479
Дата регистрации
24.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиклоксидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006479-240920,2021,Окуларис® Антисепт;
Нормативная документация
2104.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006480
Дата регистрации
24.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лок-Бета Фармасьютикалс (И) Пвт.Лтд, Plot No. 65, 66, 67, Phase-II, Atgaon Industrial Complex,Atgaon, Tal-Shahapur, Dist. Thane 421601, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006480-240920,2020,Клотримазол;
Нормативная документация
2105.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006481
Дата регистрации
24.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006481-240920,2020,Левомицетин Реневал;
Нормативная документация
2106.
Торговое наименование лекарственного препарата
КонтрДиар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000077)-(РГ-RU)
Дата регистрации
23.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000077)-(РГ-RU)-230920,2020,КонтрДиар;
Нормативная документация
2107.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ванкомицин-ТФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006467
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью " "ТрайплФарм" (СООО "ТрайплФарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ванкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Совместное общество с ограниченной ответственностью " "ТрайплФарм" (СООО "ТрайплФарм"), Минская область, г. Логойск, ул. Минская, дом 2 Б, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006467-220920,2020,Ванкомицин-ТФ;
Нормативная документация
2108.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даптомицин ПСК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006468
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Даптомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006468-220920,2020,Даптомицин ПСК;
Нормативная документация
2109.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арлеверт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006469
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дименгидринат+Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006469-220920,2021,Арлеверт®;
Нормативная документация
2110.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006470
Дата регистрации
22.09.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006470-220920,2020,Преднизолон;
Нормативная документация