GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
21081.
Торговое наименование лекарственного препарата Кетотифен
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003432/07
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кетотифен
Формы выпуска таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-003432/07-261007,2015,Кетотифен;
Нормативная документация
21082.
Торговое наименование лекарственного препарата Ноготков цветки
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003433/07
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-003433/07-081018,2019,Ноготков цветки;
Нормативная документация
21083.
Торговое наименование лекарственного препарата Мяты перечной настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003434/07
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 634009, Томск, ул. Розы Люксембург, д.89, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-003434/07-120510,2010,Мяты перечной настойка;
Нормативная документация
21084.
Торговое наименование лекарственного препарата Клиндацин®
Номер регистрационного удостоверения Р N000956/01
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Клиндамицин
Формы выпуска крем вагинальный 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа антибиотик-линкозамид
Нормативная документация Изм. №6 к Р N000956/01-261007,2019,Клиндацин®;
21085.
Торговое наименование лекарственного препарата Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003430/07
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 08.02.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа глюкокортикостероид
Нормативная документация Изм. №2 к ЛСР-003430/07-261007,2014,Преднизолон;
21086.
Торговое наименование лекарственного препарата Бензилпенициллина новокаиновая соль
Номер регистрационного удостоверения Р N000631/01
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бензилпенициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N000631/01-160321,2021,Бензилпенициллина новокаиновая соль;
Нормативная документация
21087.
Торговое наименование лекарственного препарата Цефтриаксон-АКОС
Номер регистрационного удостоверения Р N000750/01
Дата регистрации 26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N000750/01-300120,2020,Цефтриаксон-АКОС;
Нормативная документация
21088.
Торговое наименование лекарственного препарата Лавенум®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003344/07
Дата регистрации 23.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПОЛЛО"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гепарин натрия
Формы выпуска гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г, тубы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-003344/07-100417,2017,Лавенум®;
Нормативная документация
21089.
Торговое наименование лекарственного препарата Майсепт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-003345/07
Дата регистрации 23.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-003345/07-151216,2020,Майсепт;
Нормативная документация
21090.
Торговое наименование лекарственного препарата Митотакс®
Номер регистрационного удостоверения П N013321/02
Дата регистрации 22.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Паклитаксел
Формы выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-VII, Plot No. P1 to P9, Phase - III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N013321/02-071117,2019,Митотакс®;
Нормативная документация