Реестр зарегистрированных препаратов
21071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимоген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003508/07
Дата регистрации
31.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа-глутамил-триптофан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" (АО "МБНПК "Цитомед"), 194356, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр., д. 14, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003508/07-210319,2020,Тимоген®;
Нормативная документация
21072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид, 131-I
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003509/07
Дата регистрации
31.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
капсулы 0.5 ГБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003509/07-251217,2017,Натрия йодид, 131-I;
Нормативная документация
21073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Унитиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003455/07
Дата регистрации
29.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Димеркаптопропансульфонат натрия
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003455/07-291007,2007,Унитиол;
Нормативная документация
21074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия нуклеинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003456/07
Дата регистрации
29.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия нуклеинат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003456/07-211218,2018,Натрия нуклеинат;
Нормативная документация
21075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соль морская ПРОМОМЕД
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003425/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МС-ВИТА " (ООО "МС-ВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003425/07-261007,2013,Соль морская ПРОМОМЕД;
Нормативная документация
21076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ноготков цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003426/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-8178-06,2006,НОГОТКОВ ЦВЕТКИ;
Нормативная документация
21077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензилбензоат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003427/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензилбензоат
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармстандарт-Фитофарм-НН", 603950, Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003427/07-261007,2007,Бензилбензоат;
Нормативная документация
21078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003428/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Вологодская областная станция переливания крови №1" (ГУЗ "ВОСПК №1")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Вологодская областная станция переливания крови №1" (ГУЗ "ВОСПК №1"), 160011, Вологодская область, г. Вологда, ул. Ветошкина, д.55, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003428/07-261007,2007,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
21079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитросорбид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003429/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида динитрат
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003429/07-261007,2012,Нитросорбид;
Нормативная документация
4602196000954,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",,Россия
21080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мать-и-мачехи листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003431/07
Дата регистрации
26.10.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мать-и-мачехи обыкновенной листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-003431/07-310818,2019,Мать-и-мачехи листья;
Нормативная документация